国产特殊用途化妆品生产能力现场审核（北京）

一、申请前的准备工作及办理条件

申请国产特殊用途化妆品生产能力审核（实际生产现场在本市行政区域内的产品，包括产品首次申报及因变更或增加实际生产现场的变更）由市药品监督局办理。

二、申请
（一）提交材料
企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上填报，并根据办理范围提交以下申请材料：
1、《健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表》2份；
2、《化妆品生产企业卫生许可证》复印件2份；
3、产品配方2份；
4、生产工艺简述及简图（标明所用到的生产设备、原料）；
5、与该产品生产有关的生产设备清单2份；
6、产品标签和说明书（属于初次申报产品进行生产企业卫生条件审核的可提供样稿，属于变更批件进行生产企业卫生条件审核的，应提供市售产品标签和说明书）2份；
7、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。
注：（1）上述申报内容同一项目填写应当一致；
　　（2）使用中国法定计量单位。 
（二）注意事项：
1、申请材料应完整、清晰，申报材料应逐页加盖申请单位和生产单位公章。使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；
2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章。

三、申请人需要参与的工作
    配合现场检查工作 

四、办理结果

（一）结果形式：

申请人携带《接收材料凭证》领取《化妆品生产卫生条件审核表》

（二）注意事项:
1、完成时限：10个工作日（不含送达时限）

2、收费标准：本项目不收费

五、便民提示

1、受理机构：市药品监督管理局　
2、办公地址：宣武区枣林前街70号B座1层受理大厅   

3、乘车路线：118，392，748，701：二里沟东口下
4、联系电话：83979426、83979427、83979455　 
5、监督电话：83979446
6、办公时间：工作日的周一至周五上午9：00-11：30，下午1：30-5：00

7、网址：//www.bjda.gov.cn