博尔塔拉蒙古自治州病残儿医学鉴定
发布日期:2010-12-17 文章来源:互联网
申办对象:在自治州内具有常住户口的各族群众。
办理条件:子女因各种原因致病、致残符合法律、法规规定条件,要求安排生育的各族群众,均可申请病残儿医学鉴定。
申请程序:单位或村(居)委员会对申请病 残儿医学鉴定者的情况进行初步审核,并填写《病残儿申请医学鉴定报告表》,出具书面意见,加盖公章,呈报乡级计生办。乡级计生办对报送的申请鉴定材料进行 再次核实,并进行必要的社会和家系调查,出具书面调查情况,同时在《病残儿医学鉴定报告表》上签署意见,加盖公章,呈报县级计生委。县级计生委负责审查乡 级计生办上报的申请鉴定材料是否完备和真实可靠,审查无误后在《病残儿医学鉴申请表》中签署意见,加盖公章,将所有材料上报州计生委。
承办机构及电话: 办公室 (0909)2223181
申请程序:单位或村(居)委员会对申请病 残儿医学鉴定者的情况进行初步审核,并填写《病残儿申请医学鉴定报告表》,出具书面意见,加盖公章,呈报乡级计生办。乡级计生办对报送的申请鉴定材料进行 再次核实,并进行必要的社会和家系调查,出具书面调查情况,同时在《病残儿医学鉴定报告表》上签署意见,加盖公章,呈报县级计生委。县级计生委负责审查乡 级计生办上报的申请鉴定材料是否完备和真实可靠,审查无误后在《病残儿医学鉴申请表》中签署意见,加盖公章,将所有材料上报州计生委。
承办机构及电话: 办公室 (0909)2223181
相关法律问题
发布咨询
最新文章
热门文章
- 公共场所经营单位取得《建设项目设计卫生审查申请书》《建设项目工程竣工验收认可书》(北京)
- 药品零售企业经营许可证变更企业名称、法定代表人 、企业负责人、质量负责人(北京)
- 医疗器械经营企业许可证(第二、三类) 变更注册地址(指企业注册的经营地址)、仓库地址、经营范围(北京)
- 进口药品在中国国内分包装(北京)
- 变更国内生产药品的包装规格(北京)
- 增加药品新的适应症或功能主治(北京)
- 《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别(
- 药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更
- 申请职业病的组织鉴定(深圳)
- 持有新药证书的药品生产企业申请批准文号 (北京)
- 预防性卫生审查和卫生验收(建设项目生活饮用水预防性卫生审查和卫生验收)(北京)
- 医疗器械经营企业许可证(第二、三类) 变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人(北京)
- 企业内部变更生产场地(北京)
- 健康证办理(深圳)
- 北京市第一类、第二类医疗器械产品标准复核(北京)