药包材质量及质量保证体系情况监督检查 （上海）
发布日期：2008-06-17 文章来源： 互联网
| 上海市药品监督管理局 | |
| 事项内容: | 药品招标代理机构是否在医疗机构委托范围内进行招标代理活动,遵守国家规定的药品招标程序和代理规范,其招标药品的质量是否符合有关规定。 |
| 履行程序: |
1、检查人员应当两人以上,并出示证件表明身份 ； 2、出示检查通知（原件）和检查证或者委托单位开具的介绍信； 3、一般情况下,需事先书面告知企业检查的目的、依据、双方的权利和义务； 4、进行现场检查或书面检查,收集相关的证据； 5、告知检查情况并与企业交换意见,指出其存在的问题。若进行现场检查,应制作现场检查笔录,由检查人员及企业负责人确认签字并加盖企业公章。 |
| 权利义务: | 相对人的权利：要求检查人员出示能够表明其身份的证件以及其他必要的材料；获知检查依据、目的；索取相应凭证；了解检查结果,进行陈述和申辩,若有异议,可以申请复检；不服行政检查的,有权依法申请行政复议或提起行政诉讼,并有权获得赔偿。相对人的义务：对行政机关依法进行的行政检查,应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。行政检查人员的权利：有权依法进行行政检查,并要求相对人予以配合；必要时,可以按规定抽取样品和索取有关资料,有关单位、人员不得拒绝和隐瞒。行政检查人员的义务：依照法定职责权限、在法定范围内,按照合法、正当的程序进行行政检查。遵守有关工作纪律和行为规范,并承担保密义务。 |
| 事项依据: | 1、2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号《中华人民共和国药品管理法》第六十四条、第六十五条（本法自2001年12月1日起施行）；2、2000年7月7日卫生部、国家计委、国家经贸委、国家药品监管局、国家中医药局联合发文卫规财发[2000]232号《关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知》附件《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》第十五条。 |
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