标题
- 2008-06-15进口药品在中国国内分包装(北京)
- 2008-06-15药品试行标准转为正式标准(北京)
- 2008-06-15 持有新药证书的药品生产企业申请批准文号 (北京)
- 2008-06-15使用药品商品名称(北京)
- 2008-06-15增加药品新的适应症或功能主治(北京)
- 2008-06-15变更药品规格(北京)
- 2008-06-15变更处方中已有药用要求的辅料(北京)
- 2008-06-15改变影响药品质量的生产工艺(北京)
- 2008-06-15修改药品注册标准(北京)
- 2008-06-15改变国内生产药品的有效期(北京)
- 2008-06-15变更直接接触药品的包装材料或容器(北京)
- 2008-06-15改变国内药品生产企业名称(北京)
- 2008-06-15企业内部变更生产场地(北京)
- 2008-06-15根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书(北京)
- 2008-06-15发布药品广告备案(电视广告)(北京)
- 2008-06-15发布药品广告备案(电视广告)(北京)
- 2008-06-15发布药品广告备案(电视广告)(北京)
- 2008-06-15补充完善药品说明书的安全性内容(北京)
- 2008-06-15修改药品包装标签式样(北京)
- 2008-06-15变更国内生产药品的包装规格(北京)
- 2008-06-15变更国内生产药品的包装规格(北京)
- 2008-06-15药用新辅料注册(北京)
- 2008-06-15企业内部变更生产药品制剂的原料药产地(北京)
- 2008-06-15变更药品外观,但不改变药品标准的(北京)
- 2008-06-15药品的再注册(北京)
- 2008-06-15发布药品广告备案(电视广告)(北京)
- 2008-06-15发布药品广告备案(电视广告)(北京)
- 2008-06-15药用新辅料注册(北京)
- 2008-06-15已有国家药用标准辅料注册(北京)
- 2008-06-15保健食品生产经营卫生许可证核发预防性卫生设计审查(北京)
发布您的法律问题
最新文章
热门文章
- 公共场所经营单位取得《建设项目设计卫生审查申请书》《建设项目工程竣工验收认可书》(北京)
- 药品零售企业经营许可证变更企业名称、法定代表人 、企业负责人、质量负责人(北京)
- 医疗器械经营企业许可证(第二、三类) 变更注册地址(指企业注册的经营地址)、仓库地址、经营范围(北京)
- 进口药品在中国国内分包装(北京)
- 变更国内生产药品的包装规格(北京)
- 《医疗机构制剂许可证》变更单位名称、法定代表人、负责人、注册地址、医疗机构类别(
- 增加药品新的适应症或功能主治(北京)
- 药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品、生产管理部门负责人变更、质量管理部门负责人变更、关键生产设施等条件发生变化、原辅料或成品个别检验项目的委托检验及其变更
- 申请职业病的组织鉴定(深圳)
- 持有新药证书的药品生产企业申请批准文号 (北京)
- 预防性卫生审查和卫生验收(建设项目生活饮用水预防性卫生审查和卫生验收)(北京)
- 企业内部变更生产场地(北京)
- 医疗器械经营企业许可证(第二、三类) 变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人(北京)
- 健康证办理(深圳)
- 北京市第一类、第二类医疗器械产品标准复核(北京)